1. 快速、方便
現(xiàn)代社會中，完成一項分析任務所需的時間越來越重要。對 7 種常見陰離子（F-、Cl-、Br- 、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-和六種常見陽離子（Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+）的平均分析時間已分別小于10min。用快速分離柱對上述七種zui重要的常見陰離子的分離只需3min。
使用方便是當代IC發(fā)展的標志之一。使用者感到麻煩的一些問題已得到較好的解決。如NaOH是化學抑制型IC中分析陰離子的推薦淋洗液，因為它的抑制反應產(chǎn)物是低電導的水。但配制和使用時，空氣中的CO2總會溶入NaOH溶液中，并生成CO32-，使基線漂移，有時還出現(xiàn)鬼峰?；陔娊庠淼脑诰€淋洗液發(fā)生器，避免了淋洗液與空氣接觸，只用工作站的鼠標就可得到所需準確濃度的無污染的KOH淋洗液。又如電化學膜抑制器，無需再生，可連續(xù)工作。

2. 靈敏度高
離子色譜分析的濃度范圍為μg/L-mg/L。直接進樣50μl，對常見陰離子的檢出限小于10μg/L。對電廠、核電廠以及半導體工業(yè)所用高純水，通過增加進樣量，采用小孔徑柱（2mm 直徑）或在線濃縮等方法，檢出限可達10-12g/L 或更低。檢測靈敏度的提高常與選擇性的改善有關(guān)，如用IC 與電感耦合等離子體 - 質(zhì)譜（ICP-MS）聯(lián)用：對砷，鉛，錫，汞，鉻，鑭系元素，磷，硫，釩和鎳的檢測限分別為20，0.2，2，7，20，1，400，7000，110 和30pg。對陰離子IO3-,BrO3-，Cl-，ClO3-,Br-和I- 的檢測限分別為：25ng碘，0.8ng 溴和36ng 氯。
與ICP-MS 法相比，柱后衍生反應是一個成本較低和簡單的提高檢測靈敏度的方法。例如基于I-對次氯酸鹽與雙二甲胺二苯甲烷之間反應的催化效應，對I- 的檢測限達0.02ng。

3. 選擇性好
IC 法分析無機和有機陰陽離子的選擇性主要由選擇適當?shù)姆蛛x和檢測系統(tǒng)來達到。與HPLC相比，IC 中固定相對選擇性的影響較大。雖然市場上已有數(shù)十種不同選擇性的分離柱供選用，但對固定相的研究一直是IC 的熱點，每年匹茲堡會都有新的分離柱推出。用電導檢測器時，抑制技術(shù)是很重要的，因為可能為干擾源的待測離子的反離子（如測NaCl中)Cl-時，Na+為反離子，測NH4NO3中NH4+時，NO3-為反離子）在抑制反應中將分別與H+ 或OH- 交換，進入廢液。選用溶質(zhì)特性檢測器以改善某些復雜樣品分析的選擇性，如Cl- 無紫外吸收，
而NO3-和NO2-有強的紫外吸收，選用紫外 - 可見檢測器可方便地檢測高Cl-中的NO2-和NO3-。柱后衍生方法的發(fā)展提高了對金屬離子、多價陰離子和硫酸鹽等的檢測選擇性。由于IC的選擇性，對樣品前處理的要求簡單，一般只作稀釋和過濾。

4. 可同時分析多種離子化合物
與光度法、原子吸收法相比，IC的主要優(yōu)點是同時檢測樣品中的多種成分。只需很短的時間就可得到陰、陽離子以及樣品組成的全部信息。但這種同時檢測的能力受樣品中不同成分之間的巨大濃度差的限制。例如很難同時檢測廢水樣品中的高濃度和低濃度成分，對這種樣品的分析，常用不同的靈敏度設(shè)置或不同的稀釋程度作兩次或多次進樣。90 年代高容量柱的研制成功較好的解決了上述部分問題，如Dionex公司的IonPac CS15型陽離子分離柱，因其樹脂的修飾基團增加了內(nèi)徑為1.38nm 的冠醚，對K+ 的保留很強，對K+ 與NH4+或Na+ 與
NH4+的濃度比高達10000:1的樣品，仍可不作前處理，直接進樣同時檢測。

5. 分離柱的穩(wěn)定性好、容量高
分離柱的穩(wěn)定性取決于柱填料的類型。與HPLC中所用的硅膠填料不同，IC中苯乙烯/二乙烯基苯聚合物是用得zui廣的填料。這種樹脂的高pH穩(wěn)定性允許用強酸或強堿作淋洗液，有利于擴大應用范圍。新型的高交聯(lián)度樹脂在有機溶劑中穩(wěn)定。因此可用有機溶劑清洗柱子以除去有機污染物。高的pH穩(wěn)定性和有機溶劑可匹配性以及高的柱容量，簡化了樣品前處理手續(xù)。溶解、稀釋、和過濾是IC中樣品前處理的主要內(nèi)容。